Auteurs
Exploration
Accueil
Racine
Exploration
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « N. G. Laing »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
N. G. J. Jaspers < N. G. Laing < N. G. Leikov  Facettes :

List of bibliographic references indexed by N. G. Laing

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
008443 (2009) N. B. Romero [France] ; V.-L. Lehtokari [Finlande] ; S. Quijano-Roy [France] ; N. Monnier [France] ; K. G. Claeys [France] ; R. Y. Carlier [France] ; N. Pellegrini [France] ; D. Orlikowski [France] ; A. Barois [France] ; N. G. Laing [Australie] ; J. Lunardi [France] ; M. Fardeau [France] ; K. Pelin [Finlande] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande]CORE-ROD MYOPATHY CAUSED BY MUTATIONS IN THE NEBULIN GENE
00B818 (2002) H. Jungbluth [Royaume-Uni] ; C. R. Müller [Allemagne] ; B. Halliger-Keller [Allemagne] ; M. Brockington [Royaume-Uni] ; S. C. Brown [Royaume-Uni] ; L. Feng [Royaume-Uni] ; A. Chattopadhyay [Royaume-Uni] ; E. Mercuri [Royaume-Uni] ; A. Y. Manzur [Royaume-Uni] ; A. Ferreiro [France] ; N. G. Laing [Australie] ; M. R. Davis [Australie] ; H. P. Roper [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; G. Bydder [Royaume-Uni] ; C. A. Sewry [Royaume-Uni] ; F. Muntoni [Royaume-Uni]Autosomal recessive inheritance of RYR1 mutations in a congenital myopathy with cores
00C686 (1999) K. J. Nowak [Australie] ; D. Wattanasirichaigoon [États-Unis] ; H. H. Goebel [Allemagne] ; M. Wilce [Australie] ; K. Pelin [Finlande] ; K. Donner [Finlande] ; R. L. Jacob [Australie] ; C. Hübner [Allemagne] ; K. Oexle [Allemagne] ; J. R. Anderson [Royaume-Uni] ; C. M. Verity [Royaume-Uni] ; K. N. North [Australie] ; S. T. Iannaccone [États-Unis] ; C. R. Müller [Allemagne] ; P. Nürnberg [Allemagne] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; C. Sewry [Royaume-Uni] ; I. Hughes [Royaume-Uni] ; R. Sutphen [États-Unis] ; A. G. Lacson [États-Unis] ; K. J. Swoboda [États-Unis] ; J. Vigneron [France] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; A. H. Beggs [États-Unis] ; N. G. Laing [Australie]Mutations in the skeletal muscle α-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Main/Exploration

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i -k "N. G. Laing" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i  \
                -Sk "N. G. Laing" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    N. G. Laing
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024